Faodaidh droga tinneas an t-siùcair comharran galar Pharkinson a leasachadh
Bidh Lixisenatide, agonist receptor peptide-1 coltach ri glucagon (GLP-1RA) airson làimhseachadh tinneas an t-siùcair, a ’slaodadh dyskinesia ann an euslaintich le galar Pharkinson tràth, a rèir toraidhean deuchainn clionaigeach ìre 2 a chaidh fhoillseachadh anns an New England Journal of Medicine ( NEJM) air 4 Giblean 2024.
Bha an sgrùdadh, air a stiùireadh le Ospadal Oilthigh Toulouse (An Fhraing), a’ fastadh 156 cuspair, air an roinn gu cothromach eadar buidheann làimhseachaidh lixisenatide agus buidheann placebo.Thomhais an luchd-rannsachaidh buaidh an droga a’ cleachdadh sgòr Pàirt III de Sgèile Measaidh Galar Pharkinson Aonaichte (MDS-UPDRS) Comann Mì-rian Gluasaid, le sgòran nas àirde air an sgèile a’ comharrachadh eas-òrdughan gluasaid nas cruaidhe.Sheall na co-dhùnaidhean, aig mìos 12, gun do lùghdaich sgòr MDS-UPDRS pàirt III le 0.04 puingean (a 'sealltainn beagan adhartais) anns a' bhuidheann lixisenatide agus àrdachadh le puingean 3.04 (a 'sealltainn gu bheil an galar a' fàs nas miosa) anns a 'bhuidheann placebo.
Thug neach-deasachaidh NEJM co-aimsireil fa-near, air an uachdar, gu bheil an dàta seo a’ nochdadh gun do chuir lixisenatide stad gu tur air a bhith a’ fàs nas miosa de chomharran galar Pharkinson thar ùine 12 mìosan, ach dh’ fhaodadh gur e sealladh ro dòchasach a tha seo.Tha na lannan MDS-UPDRS gu lèir, a’ gabhail a-steach Pàirt III, nan lannan measgaichte anns a bheil mòran phàirtean, agus dh’ fhaodadh leasachadh ann an aon phàirt cuir an aghaidh crìonadh ann am pàirt eile.A bharrachd air an sin, is dòcha gu robh an dà bhuidheann deuchainn air buannachd fhaighinn dìreach le bhith a’ gabhail pàirt anns an deuchainn clionaigeach.Ach, tha coltas gu bheil na h-eadar-dhealachaidhean eadar an dà bhuidheann deuchainn fìor, agus tha na toraidhean a 'toirt taic do bhuaidh lixisenatide air comharran galar Pharkinson agus cùrsa galair a dh'fhaodadh a bhith ann.
A thaobh sàbhailteachd, dh'fhiosraich 46 sa cheud de na cuspairean a chaidh a làimhseachadh le lixisenatide nausea agus dh'fhiosraich 13 sa cheud cuir a-mach. Bhiodh lughdachadh dòs agus dòighean faochaidh eile luachmhor.
“Anns an deuchainn seo, bha an eadar-dhealachadh ann an sgòran MDS-UPDRS cudromach gu staitistigeil ach beag às deidh 12 mìosan de làimhseachadh le lixisenatide.Tha an neach-deasachaidh a chaidh ainmeachadh roimhe a’ sgrìobhadh, “Chan e an dragh as motha airson a’ mhòr-chuid de dh’ euslaintich Pharkinson an suidheachadh làithreach aca, ach eagal adhartas galair. Ma leasaicheas lixisenatide sgòran MDS-UPDRS le 3 puingean aig a’ char as motha, is dòcha gum bi luach teirpeach an druga cuingealaichte ( gu sònraichte leis an droch bhuaidh a th’ aige). tha e soilleir gur e an ath cheum deuchainnean nas fhaide a dhèanamh."
Air a leasachadh leis an neach-reic dhrogaichean Frangach Sanofi (SNY.US), chaidh lixisenatide aontachadh le Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) airson làimhseachadh tinneas an t-siùcair seòrsa 2 ann an 2016, ga fhàgail mar an 5mh GLP-1RA airson a mhargaidheachd air feadh na cruinne. bho na deuchainnean clionaigeach, chan eil e cho èifeachdach ann a bhith a’ lughdachadh glùcois ris na co-aoisean liraglutide agus Exendin-4, agus thàinig a dhol a-steach do mhargaidh na SA nas fhaide na an fheadhainn aca, ga dhèanamh duilich don toradh bonn fhaighinn.Ann an 2023, chaidh lixisenatide a thoirt a-mach à margaidh na SA.Tha Sanofi a’ mìneachadh gun robh seo air sgàth adhbharan malairteach seach cùisean sàbhailteachd no èifeachd leis an droga.
Tha galar Pharkinson na eas-òrdugh neurodegenerative a tha a’ nochdadh sa mhòr-chuid ann an inbhich meadhan-aois agus nas sine, gu sònraichte air a chomharrachadh le crith fois, cruadalachd agus gluasadan slaodach, le adhbhar neo-chinnteach.An-dràsta, is e am prìomh dhòigh làimhseachaidh airson galar Pharkinson leigheas ath-chuiridh dopaminergic, a bhios gu sònraichte ag obair gus comharraidhean a leasachadh agus aig nach eil fianais cinnteach mu bhith a’ toirt buaidh air adhartas galair.
Tha grunn sgrùdaidhean roimhe air faighinn a-mach gu bheil agonists gabhadair GLP-1 a’ lughdachadh sèid eanchainn.Bidh neuroinflammation a’ leantainn gu call mean air mhean de cheallan eanchainn a bhios a’ dèanamh dopamine, prìomh fheart pathological de ghalar Pharkinson.Ach, chan eil ach agonists gabhadair GLP-1 aig a bheil cothrom air an eanchainn èifeachdach ann an galar Pharkinson, agus o chionn ghoirid semaglutide agus liraglutide, a tha ainmeil airson na buaidhean call cuideim aca, cha do sheall iad comas airson galar Pharkinson a làimhseachadh.
Roimhe sin, lorg deuchainn a rinn sgioba de luchd-rannsachaidh aig Institiud Neurology aig Oilthigh Lunnainn (RA) gu robh exenatide, a tha coltach gu structarail ri lixisenatide, ag adhartachadh comharran galair Pharkinson.Sheall toraidhean na deuchainn, aig seachdainean 60, gun robh lùghdachadh 1-puing aig euslaintich a chaidh a làimhseachadh le exenatide anns na sgòran MDS-UPDRS aca, agus bha adhartas 2.1-puing aig an fheadhainn a chaidh a làimhseachadh le placebo.Air a cho-leasachadh le Eli Lilly (LLY.US), prìomh chompanaidh chungaidh na SA, is e exenatide a’ chiad agonist gabhadair GLP-1 san t-saoghal, a bha air monopolized a’ mhargaidh airson còig bliadhna.
A rèir staitistearachd, tha co-dhiù sia luchd-gabhaidh GLP-1 air a bhith air an deuchainn no an-dràsta airson an èifeachd ann a bhith a’ làimhseachadh galar Pharkinson.
A rèir Comann Galar Pharkinson an t-Saoghail, tha 5.7 millean euslainteach le galar Pharkinson air feadh an t-saoghail an-dràsta, le timcheall air 2.7 millean ann an Sìona.Ro 2030, bidh leth de shluagh iomlan an t-saoghail aig Parkinson’s aig Sìona.Bidh reic RMB 38.2 billean aig margaidh dhrogaichean galar Pharkinson na cruinne ann an 2023 agus tha dùil gun ruig e RMB 61.24 billean ann an 2030, a rèir DIResaerch (DIResaerch).
Ùine puist: Giblean-24-2024
.png)
