200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Bith-cheimigeachd agus lorg dhrogaichean:
Mar thoradh aminoideach, tha pàirt deatamach aig Boc-D-Leu-OH · H2O ann a bhith a’ co-chur peptides agus pròtanan a tha gnìomhach gu bith-eòlasach.Faodaidh atharrachaidhean ceimigeach den t-saimeant seo leantainn gu leasachadh dhrogaichean ùr-nodha no tagraichean dhrogaichean airson a bhith a’ làimhseachadh diofar ghalaran.Faodaidh feartan sònraichte D-leucine gnìomhan bith-eòlasach sònraichte a thoirt do na peptides no pròtanan synthesized.
Synthesis peptide:
Ann an synthesis peptide ìre cruaidh, tha Boc-D-Leu-OH · H2O na phrìomh monomer aminoideach.Tha a bhuidheann dìon N-terminal Boc a ’ceadachadh ceangal agus dìon aminoideach fo chumhachan tlàth, a’ comasachadh slabhraidhean peptide le sreathan agus gnìomhan sònraichte.
Rannsachadh obair-lann:
Tha Boc-D-Leu-OH · H2O air a chleachdadh gu cumanta ann an synthesis peptide agus sgrùdaidhean structar pròtain.Le bhith ga chur còmhla ri monomers aminoideach eile, faodar diofar shreathan peptide a cho-chur gus sgrùdadh a dhèanamh air eadar-obrachaidhean pròtain-pròtain agus pròtain-ligand, a bharrachd air gnìomh pròtain agus dòighean riaghlaidh.
Ath-bheachdan peptide agus luchd-cuideachaidh synthetach:
Faodaidh Boc-D-Leu-OH · H2O a bhith na àidseant dìon no mar àidseant dlùthachaidh ann an synthesis peptide, ag adhartachadh èifeachdas agus purrachd pròiseas synthesis peptide.A bharrachd air an sin, faodar a chleachdadh mar imoibrí peptide airson bileagan peptide, atharrachadh agus lorg.
Synthesis neo-chunbhalach:
Air sgàth nàdar chiral D-leucine, tha comas aig Boc-D-Leu-OH · H2O a chleachdadh ann an synthesis neo-chunbhalach.Le bhith ga chur còmhla ri moileciuilean chiral eile, faodar peptides agus pròtanan le stereoconfigurations sònraichte a cho-chur gus sgrùdadh a dhèanamh air buaidh chirality air gnìomhachd bith-eòlasach.